日本把施打疫苗視為國家危機管理，台灣則否

／綜合報導

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　當台灣的衛生署長在中國黨內部大罵媒體之際，日本厚生勞動省卻公開宣布，除了日本本身四家要場的疫苗之外，還進口兩家歐洲藥廠的疫苗，並宣示要嚴格監視副作用。

　厚生勞動省是在十五日宣布核准進口，十九日再度宣布確定進口。

　跟台灣馬英九集團輕忽副作用，絕不承認疫苗副作用案例，完全不一樣的，是日本政府以人民生命為最重要的態度，厚勞相長妻在記者會上強調，「這事關國家危機管理。我們會盡最大的努力公開副作用的情報以獲得國民的理解。」

　日本採取緊急措施以特例方式批准英國葛蘭素史克（GlaxoSmithKline，GSK）藥廠及瑞士諾華（Novartis AG）製藥集團的新流感疫苗進口，總計約9900萬次份。主要是這兩家的產品含有日本國產所沒有增強免疫效果的成份。

　加上進口的這些疫苗之後，日本政府已經確保1億5千萬人的份。這是厚勞省初次是以藥事法的特例承認兩家藥廠的進口，其條件是兩家廠商必須迅速公開任何和安全有關的情報。

　由於日本已經有超過人口的疫苗量，因此，原本優先順序在最後健康成年人，將可望提前於2月開始接種。

　厚勞省宣稱，將實施約1萬人規模的臨床實驗調查，以查明疫苗是否產生副作用。

　日本自製疫苗是用雞胚胎來培養疫苗，這些進口疫苗添加了免疫增強劑，同時，諾華使用狗腎臟細胞來培養疫苗，有別於日本自製疫苗。

　到目前為止，這兩家歐洲藥廠各針對約100名日本人進行臨床實驗，沒有發現什麼大問題，但為了調查罕見副作用發生的可能性，2月起在日本上市之後，將以19至64歲的健康成人為對象，進行密切調查，調查結果將做為日本是否持續實施接種疫苗的判斷依據。

　這種慎重的態度與執行方式，都是台灣馬英九統治集團所嚴重缺乏的。

　厚勞省十五日在作前述的疫苗措施宣布的同時，更公佈了「日本第四次新流感預防接種後副反應檢討會」報告，跟過去三次一樣，報告內容鉅細靡遺地記載了所有應該公開的資料，包括了從2009年10月21日起到2010年1月15日為止發生副反應的1686名被接種者的清單資料。

　清單內容有序號、年齡、性別、接種日期、有無同時接種、基礎病及其他接種，副作用內容，副作用發生日期，經醫療機關判定是否有關連、輕重度，恢復日期，恢復情形等等。

　透明度百分之百，絕非靠著一張嘴巴否定所有副作用，或惱羞成怒公開斥責媒體、名嘴，把應該盡到的責任推得一乾二淨，並在中國黨中常會上公然演出丑劇。在全世界沒有一個國家或任何疫苗權威敢宣稱疫苗絕對安全的情況下，只有馬英九集團官僚會昧著專業與良知，欺騙台灣人民。